Selbsthilfe ist ein Geben und Nehmen - Wir nehmen uns Zeit.
Sollten Sie auf den nachfolgenden Seiten nicht die Info finden, die Sie suchen, dann melden Sie sich einfach bei uns oder bei der Regionalgruppe in Ihrer Nähe. Wir sind für Sie da. Fragen Sie bei Ihrer Gruppenleitung in Ihrer Nähe, wann und wo das nächste Treffen stattfindet.
Aktuelle Meldungen
Eine Info für unsere Mitglieder — Neuwahlen 2019
WeiterlesenAktuelle InformationenUnser 35 Jahre alter Verein hat schon so einiges für seine Mitglieder und alle Sklerodermie Patienten durchgesetzt und erreicht. Besonders dieses Jahr...
Sklerodermie-Patiententag des DNSS in Köln
WeiterlesenTermine und Veranstaltungenam 30.03.2019 findet wieder ein Arzt-Patienten-Tag des DNSS (Deutsches Netzwerk systemische Sklerodermie) im Bettenhaus der Uniklinik Köln statt. Eine...
Sklerodermie-Patiententag der Uni Tübingen
WeiterlesenTermine und Veranstaltungenam 02.02.2019 findet ein Patientennachmittag an der Medizinischen Klinik Tübingen statt.
Die Klinik ist mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut zu...
Das Motto der diesjährigen Kampagne:
„Sklerodermie wird mir mein Lachen nicht nehmen.“
Auch für dieses Jahr hat die Fesca ein Video erstellt, welches ohne Worte und somit ohne Übersetzung auskommt
Neues Infomaterial
Unser Infomaterial mit 13 spannenden Themen ist fertig. So lange der Vorrat reicht, werden die Infoblätter in einem Schuber geliefert – den bekamen übrigens alle Mitglieder kostenfrei zugeschickt. Mit dem Bestellformular können Sie einzelne Themen oder den kompletten Satz und das letzte aktuelle SkleroMagazin bestellen. Viel Freude beim Studium.
Mitgliedschaft
Die Erfahrung hat gezeigt, dass Betroffene, die zu uns kommen, leichter mit ihrer Erkrankung umgehen können – sie praktizieren Selbsthilfe. Wir können nicht heilen, die Krankheit bleibt die gleiche – aber der Umgang mit ihr, das Verständnis für notwendige Therapien oder „Nichttherapien“ und das sich selbst akzeptieren ist anders.